Updates van de Novartis Campus: Nieuwe resultaten van de ASC4FIRST-klinische studie voor Scemblix in Bazel
Langetermijnresultaten voor de behandeling van chronische myeloïde leukemie met Scemblix® (asciminib) werden gepresenteerd op de jaarlijkse bijeenkomst van de American Society of Clinical Oncology vanuit de ASC4FIRST-studie (NCT04971226). Deze 144-wekenresultaten, vrijgegeven door Novartis, bieden dieper inzicht in de aanhoudende werkzaamheid, het veiligheidsprofiel en de verdraagbaarheid van de behandeling voor patiënten bij wie de diagnose onlangs is gesteld.
Evalueren van langetermijnwerkzaamheid bij chronische myeloïde leukemie
De studie vergeleek Scemblix met de standaard tyrosinekinaseremmers (TKI's), waaronder imatinib en tweedegeneratie-opties. Over de periode van 144 weken toonden de gegevens een steeds groter wordend verschil in de percentages van belangrijke moleculaire respons ten gunste van Scemblix ten opzichte van standaardalternatieven. Specifiek behielden patiënten die Scemblix kregen hogere percentages therapiebehoud en bereikten zij diepere moleculaire responsen, wat het potentieel voor langdurig ziektebeheer onderstreept.
Inzichten in veiligheid en patiëntverdraagbaarheid
Het beheersen van een levenslange aandoening zoals chronische myeloïde leukemie vereist een balans tussen effectieve ziektecontrole en de kwaliteit van het dagelijks leven. De uitgebreide follow-upgegevens gaven aan dat Scemblix een gunstig veiligheidsprofiel behield dat consistent is met eerdere evaluaties, met minder bijwerkingen van graad 3 of hoger en lagere stopzettingspercentages in vergelijking met imatinib en tweedegeneratie-TKI's.
Om meer architectonische hoogstandjes, wetenschappelijke mijlpalen en culturele bezienswaardigheden in de stad te verkennen, ontdek lokale hoogtepunten met Musemap (musemap.art). U kunt ook door musea bladeren of naar specifieke lokale bestemmingen zoeken met de zoekfunctie.
