Znajdź najświeższe informacje dotyczące wydarzeń i aktualizacji w Novartis Pavillon. Ta strona zawiera bieżące komunikaty związane z programami publicznymi oraz wystawą Wonders of Medicine. Prosimy sprawdzać oficjalne kanały w celu uzyskania aktualnych informacji, ponieważ harmonogramy mogą ulec zmianie.
Liderzy działów badawczo-rozwojowych Novartis dzielą się spostrzeżeniami na temat kolejnej dekady postępu naukowego w onkologii, neurologii i immunologii. Ten artykuł przybliża innowacyjne platformy i strategie wdrażane w celu zaspokojenia złożonych potrzeb pacjentów oraz poprawy długoterminowych wyników zdrowotnych.
Firma Novartis osiągnęła ważny kamień milowy dzięki tradycyjnej aprobacie FDA dla leku Fabhalta (iptakopan) stosowanego w leczeniu pierwotnej nefropatii IgA. Ten przełomowy lek, działający poprzez celowanie w alternatywną drogę dopełniacza, wykazał znaczącą zdolność do spowalniania utraty czynności nerek u dorosłych pacjentów. Osiągnięcie to podkreśla ciągły postęp w nefrologii i przyszłość ukierunkowanych badań medycznych.
Świętując 30-lecie fuzji Novartis, ta retrospektywa przybliża dziedzictwo sięgające 250 lat odkryć naukowych. Dowiedz się, jak zaangażowanie w nowoczesne podejście do medycyny napędza przełomy w opiece zdrowotnej i leczeniu pacjentów.
Firma Novartis ogłosiła zawarcie strategicznego porozumienia w sprawie przejęcia brytyjskiej spółki biotechnologicznej Myricx Bio. Partnerstwo to ma na celu rozwój nowoczesnych koniugatów przeciwciało-lek (ADC) poprzez wykorzystanie nowatorskiej technologii ładunków NMTi w walce z opornością na leczenie guzów litych.
Komisja Europejska oficjalnie zatwierdziła Itvisma® jako nową terapię genową dla pacjentów z rdzeniowym zanikiem mięśni (SMA). Ta jednorazowa opcja leczenia ma na celu wyeliminowanie genetycznej przyczyny choroby u dzieci w wieku od dwóch lat, młodzieży oraz dorosłych. Zatwierdzenie to stanowi istotny postęp w dostępnych terapiach dla osób zmagających się z SMA na terenie Unii Europejskiej.
Firma Novartis ogłosiła obiecujące wyniki badania fazy 3 RemIND, wskazujące na potencjał leku Rhapsido (remibrutynib) jako terapii celowanej w przewlekłej pokrzywce indukowanej (CIndU). Badanie wykazało, że leczenie przynosi pacjentom znaczącą ulgę w objawach, stanowiąc nową potencjalną opcję dla osób, których schorzenie jest niewystarczająco kontrolowane przez standardowe leki przeciwhistaminowe.
Firma Novartis ogłosiła obiecujące wyniki badania klinicznego I/II fazy FORTITUDE dotyczącego del-brax, potencjalnego leku na dystrofię mięśniowo-twarzowo-łopatkowo-ramienną (FSHD). Informacja ta podkreśla zaangażowanie firmy w rozwój nauk neurologicznych i poszukiwanie nowych terapii modyfikujących przebieg choroby. Odwiedzający Novartis Pavillon mogą dowiedzieć się więcej o tym, jak przełomowe badania i rozwój leków kształtują przyszłość globalnej opieki zdrowotnej.
Liderzy działów badawczo-rozwojowych Novartis dzielą się spostrzeżeniami na temat kolejnej dekady postępu naukowego w onkologii, neurologii i immunologii. Ten artykuł przybliża innowacyjne platformy i strategie wdrażane w celu zaspokojenia złożonych potrzeb pacjentów oraz poprawy długoterminowych wyników zdrowotnych.
Świętując 30-lecie fuzji Novartis, ta retrospektywa przybliża dziedzictwo sięgające 250 lat odkryć naukowych. Dowiedz się, jak zaangażowanie w nowoczesne podejście do medycyny napędza przełomy w opiece zdrowotnej i leczeniu pacjentów.
Firma Novartis ogłosiła zawarcie strategicznego porozumienia w sprawie przejęcia brytyjskiej spółki biotechnologicznej Myricx Bio. Partnerstwo to ma na celu rozwój nowoczesnych koniugatów przeciwciało-lek (ADC) poprzez wykorzystanie nowatorskiej technologii ładunków NMTi w walce z opornością na leczenie guzów litych.
Firma Novartis ogłosiła obiecujące wyniki badania fazy 3 RemIND, wskazujące na potencjał leku Rhapsido (remibrutynib) jako terapii celowanej w przewlekłej pokrzywce indukowanej (CIndU). Badanie wykazało, że leczenie przynosi pacjentom znaczącą ulgę w objawach, stanowiąc nową potencjalną opcję dla osób, których schorzenie jest niewystarczająco kontrolowane przez standardowe leki przeciwhistaminowe.
Liderzy działów badawczo-rozwojowych Novartis dzielą się spostrzeżeniami na temat kolejnej dekady postępu naukowego w onkologii, neurologii i immunologii. Ten artykuł przybliża innowacyjne platformy i strategie wdrażane w celu zaspokojenia złożonych potrzeb pacjentów oraz poprawy długoterminowych wyników zdrowotnych.
Firma Novartis ogłosiła zawarcie strategicznego porozumienia w sprawie przejęcia brytyjskiej spółki biotechnologicznej Myricx Bio. Partnerstwo to ma na celu rozwój nowoczesnych koniugatów przeciwciało-lek (ADC) poprzez wykorzystanie nowatorskiej technologii ładunków NMTi w walce z opornością na leczenie guzów litych.
Komisja Europejska oficjalnie zatwierdziła Itvisma® jako nową terapię genową dla pacjentów z rdzeniowym zanikiem mięśni (SMA). Ta jednorazowa opcja leczenia ma na celu wyeliminowanie genetycznej przyczyny choroby u dzieci w wieku od dwóch lat, młodzieży oraz dorosłych. Zatwierdzenie to stanowi istotny postęp w dostępnych terapiach dla osób zmagających się z SMA na terenie Unii Europejskiej.
Lokalizuj prestiżowe instytucje artystyczne i zabytki z łatwością.
Usprawnij poszukiwania punktów orientacyjnych kultury w Bazylei. Odkrywaj archiwa historyczne, centra sztuki pięknej oraz kolekcje naukowe skrojone pod Twoje pasje. Uzyskaj niezbędne informacje o każdym obiekcie, aby przygotować się do nadchodzącego zwiedzania.
